1.       参与建立、编写公司质量文件体系，按照规定进行控制文件的制定/修订、审核、签批、生效、培训、归档、作废等一系列管理工作；
2.       参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。
3.       负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和记录。
4.       参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪、验证。
5.       参与外部审核前的准备，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。
6.       负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。
任职要求：
1.       本科学历，生物、医疗、制药、机械、自动化等相关专业；
2.       具有3年以上生物、医疗、制药或相关行业质量管理体系相关工作经验；
3.       熟悉GMP相关法规和质量管理体系标准；
4.       具有较强的学习能力、适应能力、沟通能力和团队协作意识。
5.       工作积极主动，踏实上进。