生产运营助理1名，要求本科学历，具备一定的GMP知识，有文件、验证和变更等管理经验熟悉国内药品生产法规及实施要求，了解国外法规市场相关药品法规和指南;具备审核能力，清楚常规审计追踪方式方法;有较强的沟通、协调能力，具备一定的英文水平，能进行日常英文沟通、写作。
拟从事以下生产运营工作：
1、负责生产部人员培训工作;
2、负责生产部内部合规审计工作;
3、负责生产部GMP、财务等档案管理工作;
4、负责品种上市的组织协调和审计接待工作；
5、负责生产部文件制定与升级工作;
6、跟踪生产计划的执行与闭环工作；
7、推动部门生产管理体系的搭建；
8、负责生产部质量信息的跟踪、闭环和处理工作。