岗位职责：
1、负责按照GMP要求进行生产领料、层析、过滤等相关工作。
2、熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用。
3、负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理。
4、负责在岗期间相关生产记录的填写。
5、参与生产放大工艺的摸索和优化工作。
6、参与新产线建设和设备验证工作。
任职要求：
1、本科及以上学历， 药物化学、化学或相关专业。
2、相关经验3年以上。
3、具有技术转移、GMP车间生产技术服务经验。
4、具备基本的文件检索和英文文献阅读能力。
5、熟练Office等办公软件。
6、具有团队协作精神、较强的学习能力，工作能力，抗压能力。